Ivonescimab + quimioterapia como tratamiento de 1L en Cáncer de Mama Triple Negativo (TNBC)

Se incluyeron pacientes con enfermedad medible (RECIST v1.1), ECOG PS 0 o 1, y sin tratamientos previos para la enfermedad avanzada. Se administró ivonescimab a 20 mg/kg cada dos semanas (Q2W), y paclitaxel a 90 mg/m² o nab-paclitaxel a 100 mg/m² los días 1, 8 y 15 de cada ciclo de tratamiento de cuatro semanas.

30 pacientes fueron evaluados hasta el 31 de mayo de 2024, con una mediana de seguimiento de 10.12 meses. Los datos mostraron una tasa de respuesta objetiva (ORR) del 72.4%, tasa de control de la enfermedad de 100%, una mediana de supervivencia libre de progresión (PFS) de 9.3 meses  y la tasa de PFS a 6 meses fue de 73.3%. En subgrupos, los pacientes con PD-L1 CPS ≥10 presentaron una ORR del 83.3% frente al 69.6% en aquellos con CPS <10.

En términos de seguridad, el 100% de los pacientes experimentó eventos adversos relacionados con el tratamiento (TRAEs), con un 53.3% presentando TRAEs de grado 3 o superior. Las anomalías hematológicas y de enzimas hepáticas fueron las más comunes, y no se registraron eventos que llevaran a la discontinuación permanente del tratamiento ni muertes.

La conclusión de este análisis determina que Ivonescimab en combinación con quimioterapia muestra una actividad antitumoral prometedora y un perfil de seguridad manejable en pacientes con TNBC avanzado o metastásico.