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Acceso a biomarcadores impulsa la medicina personalizada en cáncer de pulmón en España

PULMÓN
Imprescindibles de la semana

Fecha

2 oct 2024

Resumen

Entre el 15 y el 18 de octubre, durante el congreso SEOM2024, el Dr. Mariano Provencio, presidente del GECP, presentó un estudio sobre el uso de biomarcadores para la medicina personalizada en cáncer de pulmón. Destacó la identificación de genes accionables para mejorar supervivencia y calidad de vida en pacientes.

Autor/a

Dra. Natalia Martínez Medina

El estudio del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP), basado en el Registro de Tumores Torácicos, ha evaluado a más de 13.000 pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estadio IV, el único donde se utilizan biomarcadores aprobados. De esta cohorte, más del 81% de los pacientes se sometieron a análisis genéticos, revelando un acceso significativo a estas determinaciones. La mayoría de los pacientes estudiados presentaban un tipo histológico no escamoso, destacando que el 85.7% de estos se les realizó al menos un análisis de biomarcadores, en comparación con el 62.8% de los pacientes escamosos.


El estudio también revela diferencias en la frecuencia de análisis de biomarcadores según el tipo histológico. En los pacientes no escamosos, los biomarcadores más frecuentemente evaluados fueron EGFR (77.3%), ALK (66.1%) y PDL1 (56.3%), seguidos por ROS1 (42.9%). En comparación con estudios previos, se observó un aumento notable en la detección de KRAS, BRAF, ROS1 y PDL1 en pacientes con cáncer escamoso, lo que refleja una tendencia creciente en la incorporación de biomarcadores que antes eran menos utilizados.


Además, el doctor Provencio resaltó que desde el 2016, el uso de análisis moleculares en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico ha experimentado un aumento constante, lo que confirma la importancia de estos marcadores en la toma de decisiones clínicas, pero sugiere que a pesar de que España avanza al nivel de otros países en este campo, con el crecimiento en la implementación de estos análisis, es necesario ampliar la cobertura de las determinaciones moleculares para garantizar un tratamiento más preciso y personalizado en todo el país.

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