La voz del experto en Leucemia

📊 Según el informe de REDECAN 2024, se estimaba que en el 2024 se diagnosticarían más de 2.300 nuevos casos anuales de leucemia mieloide aguda y otras leucemias precursoras en España. Esto representa una incidencia de 4.6 por cada 100.000 habitantes, siendo más frecuente en hombres (6.9) que en mujeres (2.9).

⏳ La supervivencia neta a 5 años es del 37.8 %, lo que refleja la agresividad de esta enfermedad, especialmente en subtipos de mal pronóstico. Aunque ha habido avances en leucemias con alteraciones genéticas específicas, otros tipos —como los síndromes mielodisplásicos o las neoplasias mieloproliferativas— aún presentan tasas de supervivencia muy bajas. Esto evidencia la urgente necesidad de estrategias terapéuticas innovadoras y un diagnóstico más temprano.

🗓️ Este 4 de septiembre, en el marco del Día Mundial de las Leucemias, nos sumamos a la conmemoración que busca concienciar sobre los distintos tipos de leucemia, impulsar el diagnóstico precoz, apoyar la investigación y dar voz a quienes conviven con esta enfermedad en todo el mundo.

👨‍⚕️ En este contexto, el Dr. Josep-Maria Ribera, consultor sénior del Institut Català d’Oncologia y referente en leucemia linfoblástica aguda (LLA), comparte su mirada experta sobre el pasado, presente y futuro de esta enfermedad:

“La leucemia aguda linfoblástica (LLA) es un prototipo de cáncer curable, gracias a la combinación de quimioterapia, inmunoterapia, terapia dirigida y terapia celular. Los avances en la identificación genética permiten tratamientos más específicos. Como resultado, el 90 % de niños se curan, así como el 80 % de adolescentes, el 60 % de adultos jóvenes y el 25 % de mayores. Aun así, persisten retos en subtipos de mal pronóstico como las LLA hipodiploides, con reordenamiento KMT2A, tipo Ph-like y T inmaduras. La integración de CAR-T y nuevas terapias dirigidas ofrece una vía esperanzadora.”

La lucha contra la leucemia requiere un compromiso continuo con la investigación y la innovación clínica. Identificar a tiempo, tratar con precisión y escuchar a los pacientes son las claves para transformar esta enfermedad en una historia de esperanza. 💪