TROPION-Breast01: Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) frente a quimioterapia en cáncer de mama (CM) irresecable o metastásico con HR+/HER2- previamente tratado
Fecha
2 nov 2023
Resumen
Resultados primarios de la supervivencia libre de progresión (SLP) del ensayo global TROPION-Breast01 con Dato-DXd como una nueva opción de tratamiento para pacientes con cáncer de mama HR+/HER2- inoperable o metastásico que han recibido 1-2 líneas previas de quimioterapia (QT).
Redacción: Dra. Ángela Luna Meza
Diseño: Estudio fase 3, aleatorizado, global, no enmascarado, que evaluó la eficacia y seguridad de Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) comparado con quimioterapia (QT) en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos y HER2 negativo RH+/HER2-.
Pacientes:
Criterios de inclusión
Pacientes con cáncer de mama localmente avanzado irresecable o metastásico
RH+, HER2 - (definido por inmunohistoquímica 0/1+ o 2+ con ISH negativo)
Que habían progresado a la terapia endocrina y a 1 o 2 líneas de QT
Con buen estado funcional (ECOG1)
Data: En un año de fase de reclutamiento se incluyeron 732 pacientes: 365 al grupo de Dato-DXd y 367 al grupo de QT. En el grupo de intervención el 82% de los pacientes habían recibido tratamiento con inhibidor de ciclinas, el 63% una línea de QT y el 37% dos líneas de QT.
Tratamiento:
Dato-DXd 6 mg/kg IV día 1 cada 3 semanas.
Quimioterapia (eribulina, vinorelbina o gemcitabina) días 1 y 8 cada 3 semanas o capecitabina días 1 a 14 cada 3 semanas.
*Hasta documentar progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
Medianas:
Data presentada en ESMO23:
Seguimiento: 10.8 meses.
Tratamiento: Dato-DXd 6.7 meses vs QT:4.1 meses.
Desenlace primario dual:
-SLP: Dato-DXd disminuye el riesgo de progresión o muerte en un 37% vs QT (HR: 0.63; IC 95% 0.52 - 0.76, p<0,0001). Mediana de SLP de 6.9 meses con Dato-DXd vs 4.9 meses para grupo QT. Análisis de SLP evaluada por los investigadores congruente con el análisis realizado por el comité central.
-SG aunque la data es inmadura, se reporta una disminución de riesgo de muerte de 16% con Dato-DXd (HR: 0.84 -IC 95% 0.62-1.14).
Desenlaces secundarios:
La tasa de respuesta objetiva fue de 36.4% con Dato-DxD vs 22.9% con QT.
Seguridad:
EAs grado 3 o superior se presentaron en el 21% de los pacientes del grupo de Dato-Dxd vs 45% con QT. El EA más frecuente fue neutropenia 1% y 31% respectivamente.
Los principales EAs con Dato-DXd fueron: náuseas, mucositis oral y ojo seco. Se documentaron 9 eventos de Enfermedad pulmonar intersticial (3%), sin muertes relacionadas.
Conclusión: Dato-DXd mejora la SLP comparado con QT en pacientes con cáncer de mama avanzado RH+/HER2- previamente tratado, con beneficio observado en todos los subgrupos, una mayor tasa de respuesta objetiva y un perfil de seguridad aceptable.